Метастазирование — процесс, при котором рак распространяется на другие органы, — является основной причиной смертности среди онкобольных. Исследователи Университета Южной Дании выявили генетическую «подпись» из 177 генов, которая универсальна для нескольких видов рака.
Ученые проанализировали более 200 опухолей шести различных типов рака, используя технологию секвенирования одноклеточной РНК (scRNA-seq).
Это позволило изучить поведение отдельных клеток в метастатических и неметастатических опухолях. Компьютерный анализ выявил гены и лекарства, влияющие на метастазы, а лабораторные и животные модели подтвердили результаты.Два ключевых гена особенно важны из этой группы и играют противоположные роли:
SP1 способствует метастазированию, усиливая подвижность и агрессивность раковых клеток. KLF5 подавляет этот процесс, защищая организм.«Это может спасти много жизней, особенно если рак выявляется до того, как он распространяется на жизненно важные органы. В таких случаях новые методы, включая новые лекарства подстроенные под эту методику, могут остановить процесс метастазирования до того, как он станет смертельно опасным», — отметил соавтор исследования профессор Виджай Тивари
Исследователи объяснили, что обнаружение общей генетической «подписи» открывает возможность разрабатывать методы лечения, которые могут работать сразу для нескольких видов рака. А именно, это открывает следующие возможности:
За счет анализа этой генетической «подписи». Врачи смогут заранее определить вероятность распространения рака. Разрабатывать универсальные методы лечения. Вместо подхода, ориентированного на конкретный тип рака, лечение может быть направлено на общие генетические факторы, которые провоцируют развитие рака. Использовать уже существующие лекарства по-новому. Например, одобренный препарат против рака показал способность замедлять метастазы, что позволяет быстрее внедрять такие методы лечения для людей по всему миру.Метастазирование часто становится точкой, после которой болезнь становится трудно контролируемой и поддается лечению. Понимание генетических триггеров, таких как SP1 и KLF5, дает высокий шанс предотвратить или замедлить этот процесс. Кроме того, быстрая диагностика и лечение с помощью нового метода облегчат эмоциональное и финансовое бремя для семей с онкобольным.
Как следить за родинками, или Профилактика меланомы
Еще не рак. Предопухолевые заболевания в гинекологии
Свежие комментарии