Жительница американского Лос-Анджелеса рассказала о редком заболевании, из-за которого она почти ничего не может есть.
С самого детства Дженна Честетнер страдала от многочисленных аллергических реакций, вызванных едой: сильных судорог, тошноты и вздутия живота. С возрастом она поняла, что единственный действенный способ справиться с симптомами — отказаться от большинства продуктов.
В 2021 году девушке официально диагностировали синдром активации тучных клеток. Это иммунологическое состояние, при котором тучные клетки неправильно высвобождают химические медиаторы, что приводит к ряду хронических симптомов, включающих в себя анафилактический шок, сердечно-сосудистые, дерматологические и другие проблемы. Лекарств от этого заболевания, точные причины которого неясны, не существует — лечение сугубо симптоматическое.
С годами девушка поняла, что может есть лишь девять продуктов, на которые у нее нет аллергии. Сейчас рацион Дженны состоит из индейки, рыбы махи-махи, огурцов, стручковой фасоли, цуккини, оливкового масла, соли, лайма и глюкозы в виде пищевой добавки. Питание у нее многоразовое — девушка съедает шесть маленьких порций за день, запивая еду напитком с глюкозой.
«Я была ребенком с пищевыми проблемами, и это всегда звучало как оправдание. В конце концов, я просто перестала говорить людям, что что-то не так», — цитирует Дженну LADbible.
Из-за аллергии она не может есть в ресторанах, что повлияло на ее социализацию. Впрочем, девушка считает, что люди с такими заболеваниями могут жить нормальной жизнью — просто им приходится учитывать множество нюансов, путешествуя или даже выходя из дома.
«У моего сына аллергия буквально на все». Личный опыт
Аллергия: причины и правила выживания
Свежие комментарии