Стали известны промежуточные результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от коронавируса, разрабатываемой учеными Оксфорда совместно с компанией AstraZeneca. О них сообщается на официальном сайте фармпроизводителя.
В заявлении отмечается, что клинические испытания в Великобритании и Бразилии показали высокую эффективность вакцины AZD1222 в предотвращении COVID-19. У тех, кто получал препарат, не было зарегистрировано ни одной госпитализации или тяжелого течения заболевания.
Испытания проводились с разными режимами дозирования. Один предполагал введение сначала половины дозы, а затем полной с интервалом не менее месяца. В этом случае эффективность достигла 90%. Второй режим – введение двух полных доз в течение месяца – показал эффективность в 62%.
«Комбинированный анализ обоих режимов дозирования привел к средней эффективности 70%», – заявляют представители компании.
Также говорится, что никаких серьезных событий, связанных с безопасностью вакцины, подтверждено не было. AZD1222 хорошо переносилась при обоих режимах. Защита от COVID-19 была достигнута через 14 дней или более после получения двух доз вакцины.
Клинические испытания вакцины AstraZeneca проводятся в США, Японии, России, Южной Африке, Кении и Латинской Америке. Всего к испытаниям планируется привлечь до 60 000 участников по всему миру. Компания готова произвести до трех млрд доз вакцины в 2021 году. Препарат может храниться и транспортироваться при 2-8 градусов Цельсия не менее шести месяцев.
Британская вакцина от COVID-19 вызвала сильный иммунный ответ у пожилых людей
Власти Британии: проветривание снижает риск заразиться COVID-19 на 70%
Свежие комментарии